Jaarlijks worden er wereldwijd driehonderdduizend kinderen geboren met sikkelcelziekte. Zonder behandeling wordt 75% van deze kinderen niet ouder dan vijf jaar. In een eerder bericht lieten we weten dat nijntje ambassadeur van het Sikkelcelfonds is geworden, om de strijd tegen sikkelcelziekte een steuntje in de rug te geven. Vanaf vandaag (16 maart) gaat er een grote mediacampagne van het Sikkelcelfonds en nijntje van start. nijntje hoopt dat er door deze aandacht meer geld beschikbaar komt voor onderzoek naar de mogelijkheid tot genezing van sikkelcelziekte. Op 19 juni is het Wereld Sikkelceldag!
Televisiecampagne
Mercis bv, dat de rechten op het werk van Dick Bruna beheert, heeft in samenwerking met video agency Wolfstreet een campagnevideo ontwikkeld om een breed publiek te informeren over sikkelcelziekte. De video wordt vanaf vandaag uitgezonden op NPO, rondom informatieve programma’s. Een langere versie van de video wordt ingezet in een online campagne die tegelijk met de televisiecampagne van start gaat.
Outdoor campagne
Vanaf 17 maart zal ook het straatbeeld van de Randstad in het teken staan van sikkelcelziekte en nijntje. Het campagnebeeld en de bijbehorende slogan ‘sikkelcelziekte te pijnlijk om niet te kennen’ is ontwikkeld door Zouka Media en zal waarneembaar zijn op ruim zevenhonderd straatabri’s en zeshonderd digitale schermen. De outdoor campagne verschijnt later dit jaar ook in andere regio’s.
Wat is sikkelcelziekte?
Sikkelcelziekte is de meest voorkomende erfelijke bloedziekte ter wereld. Bij sikkelcelziekte zijn de rode bloedcellen, die normaal rond zijn, sikkel-vormig oftewel gelijkend op een halve maan. Vandaar de naam sikkelcelziekte. Kenmerken van de ziekte zijn ernstige bloedarmoede, ondragelijke pijnaanvallen en een verhoogde kans op ernstige infecties. Na verloop van tijd beschadigen de organen in het lichaam onherstelbaar.
Beeld: Perssite Mercis